的工艺和制造liu程，一模一样的pei方造chu来的仿制药，不论是在疗效的稳定xing，还是安全xing上，都不是仿制药可以匹敌的。

所以仿制药只是经济条件不佳的疾病患者们退而求其次的选择。但凡他们经济条件好一些，都会再次把目光放在原研药上。

可若是仿制药能达到原研药的效果，那就是原研药的末日。

这家印度最著名的仿制药实验室，隶属于印度最大的仿制药企业桑法拉公司，与凯普是打过好几起官司的。虽然没对桑法拉造成实质xing损伤，却也让它的总裁烦不胜烦。

得知实验室传来的这一消息，总裁ma上拍板拨了经费进行临床试验。

在数百个肝癌早期病人shen上，竟然取得了和凯普的原研药一样的效果，检查报告上的各项指标报告，在对照实验时，也与原研药丝毫没有差别。

这意味着什么！

说明那gen本就是原研药的资料被人xielou了。

不guan对方chu于什么样的居心xielou给他们这样的资料，但这完全是天降横财，哪有不好好把握的dao理。

不确定对方有没有将资料发给其他人，桑法拉的总裁当即决定，立刻向政府bu门提jiao申请，ma上将这款药投产。

印度的仿制药审he时间只需要三个月，政府审批一下来，桑法拉就将该款仿制药投进了医药市场。

在此之前，凯普的这款靶向药尚未研制chu任何仿制药，一直chu1于绝对垄断地位，许多买不起原研药的患者，早就盼着哪家公司能快点攻破技术bi垒。

桑法拉公司的仿制药一上市，就遭到了各路患者和医药代理及医院的疯抢。

更令人惊喜的是，大家逐渐发现，这款仿制药的疗效竟然与原研药一样好。

同样的效果，谁愿意多hua钱呢。

即使是医院，当然也是进价更低的药品，cao2作空间才更大。

于是，仅仅过了两三个月，凯普公司的销售报告上就发现，一直是公司的摇钱树的这zhong肝癌早期靶向药的销量就降低了百分之五十。

一追查源tou，才发现竟然有两家印度的仿制药公司，都已经攻破了他们的技术bi垒，开始生产销售仿制药了。

要知dao，这款肝癌早期靶向药，凯普公司耗资十多亿mei元才研发chu来，刚刚上市一年，还没回本，yan看着利run空间相当广阔，却在这么早的时候，就被仿制药给截了胡。

这让人怎么想都不甘心。

告肯定是要继续告的，不guan有没有用，都要把自己受害者的shen份宣扬chu来。

更重要的是，他们要尽可能地挽回损失。

该药品研发的项目组立刻买回来两家印度公司的仿制药，企图在分析其活xing和效果后，将这些仿制药的不足之chu1总结chu来公之于众。

“该仿制药安全xing不高，疗效不足原研药的百分之五十，患者们应该慎重考虑，生命为重！”

他们甚至连新闻发布会上的台词都想好了，却没想到，这两家公司的仿制药不guan是在成分还是效果上，都和凯普的靶向药一模一样。

情况非常不妙。

很显然，随着仿制药更多被运用于临床，当医院和患者们发现这一事实时，凯普的原研药市场将进一步被吞噬。

事情比他们想象的更糟糕，有宝山在手，两家仿制药公司怎么可能会低调，早就用网络水军，在世界各地的网络媒ti上，将这个