卫康想了想，又补充了几句：“三清要启动一个罕见病药的仿制计划，第一个就是氯占，然后再优先把所有的儿童药品挑选来，列个加急清单。”

。最近五年，fda共批准15孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。

“你先搜集资料，列一个全球罕见病以及治疗药清单，把原研药专利已经到期的标识来，我有用。”

看着李忠离开，卫康将自己的决定发消息告知了简练云，算是对她的答复。

但是，国内罕见病的药研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度，最重要的原因，则是罕见病的药价格，受众少。

19年，脊髓肌萎缩症的zolgensma的基因疗法的药在鹰国批准上市，售价210万元（约1469万人民币），堪称史上最贵药，更是普通民众无法企及的。

三清有技术有资金，其他药企遇到的困难对卫康来说，完全不是问题，只要他想，就一定能到。

这些价格昂贵的原研药由于专利原因，在国内无法行仿制，但是很多罕见病的药早已专利到期，但目前也没有国内企业行抢仿申报。

他叫来李忠，这位旧日下属，一直兢兢业业地工作，由他来着手仿制药这技术量不算的事，再合适不过。

就先从罕见病的仿制药开始吧，容易上手，第一个就是氯占，正好能解患儿家长们的燃眉之急。

不过，这不是有三清吗？

“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”